花卉育苗上盆实验原理?
来源:admin 查看次数: 0 时间:2023-11-23 18:32:22
原理上盆是盆花栽培与欣赏的第一步,是将已育好的种苗植入花盆的操作过程,是盆花养护管理中的基本环节。
种类不同、规格各异的花卉幼苗植株需要相应的营养空间和合适的培养土;植物生长一定阶段后,盆土物理性质变劣,养分丧失或为老根所充满,故必须换盆以维持正常的生长发育。
掌握比色分析法原理,了解比色分析法过程。
光度分析是光学分析的一种,是基于被测物质的分子对光具有选择性吸收的特性而建立起来的分析方法。包括比色分析法和紫外、可见分光光度法。
测量某溶液对不同波长单色光的吸收程度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图,可得到吸收光谱。根据各种物质所有的特殊吸收光谱,可进行定性分析和定量分析。
该方法适用于微量组分的测定,一般测定下限可达10-4%~10-5%.既可测定绝大多数无机离子,也能测定具有共轭双键的有机化合物。还能测定络合物组成、酸(碱)及络合物的平衡常数。
(1)实验室制氯气时,加热氯气宜慢不宜快,温度宜低不宜高。
防止浓盐酸挥发。
MnO2 + 4HCl(浓) =加热= MnCl2 + Cl2 + 2H2O
(2)测定硝酸钾的溶解度时温度计要插在试管内,制备硝基苯时,温度计要放在试管外的水浴中。
测定KNO3溶解度时,测的是溶液的温度,所以要放在试管内。
制硝基苯时,测的是水浴的温度,即反应条件的温度,所以,放在反应试管外,但是是在水浴烧杯内。
(3)不能用瓷坩埚灼烧烧碱
瓷坩锅,属于硅酸盐制品,其中含有SiO2,能与烧碱NaOH反应。
瓷坩锅不能灼烧具有强碱性的物质都是这个道理,如Na2CO3也不可以。
只能用铁坩锅。
SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O
SiO2 + Na2CO3 =高温= Na2SiO3 + CO2
(4)不能用碱式滴定管盛装高锰酸钾溶液
KMnO4溶液具有强氧化性,会氧化腐蚀碱式滴定管上连接的橡胶管。
方程式不好书写,是橡胶制品被氧化。
(5)氯气实验装置的末端不应增加饱和食盐水的洗瓶来吸收氯气防止空气污染
饱和食盐水不能吸收Cl2,应该用NaOH溶液吸收。
Cl2 + 2NaOH = NaCl + NaClO + H2O
(6)用废铁屑制硫酸亚铁时,先将废铁屑放在碱液中加热1~2分钟
利用Na2CO3水解显碱性,并且温度升高,水解程度增大,碱性增强,来促使废铁屑表面的油脂的水解,以除去油污。
Na2CO3的水解,CO3^2- + H2O HCO3^- + OH-
HCO3^- + H2O H2CO3 + OH-
在碱性条件下,油脂水解到底。
(7)误服铜盐、汞盐等重金属盐,要立即喝豆浆、牛奶或鸡蛋清解毒。
重金属盐能使蛋白质变性,所以豆浆、牛奶。鸡蛋清中的蛋白质在重金属盐的作用下变性而形成沉淀,将这些重金属沉淀后,再排泄,而除去。
(8)金属钾、钠起火,不能用二氧化碳灭火器及四氯化碳灭火器灭火
K、Na的性质很活泼,甚至可以与CO2等物质反应,同时,K、Na的燃烧生成物Na2O2、K2O2、KO2等也都能与CO2反应,生成O2,所以,只能用沙子灭火。
4Na + 3CO2 = 2Na2CO3 + C
2Na2O2 + 2CO2 = 2Na2CO3 + O2
(9)燃烧的酒精灯不能用水灭火
酒精的密度比水小,会浮在水面上,既没有起到隔绝空气的作用,又随着水的流动,会使火势扩大。
(10)温度计不慎将水银球碰破,为了防止汞蒸气中毒,应用硫粉覆盖
利用S与Hg常温下就可以化合,将Hg结合成无毒的物质。
Hg + S = HgS
(11)为什么碎瓷片能防止暴沸?
爆沸,是因为溶液中突然产生较大的气泡而造成的,加入碎瓷片等稳定的固体后,便于液体在固体的表面形成小的气泡,沸腾,而不会爆沸。
(12)求氧化镁的颜色
白色固体
(13)求红磷在盛有氯气的集气瓶中燃烧的现象
剧烈燃烧,放热,生成白色烟雾。
2P + 3Cl2 =点燃= 2PCl3
2P + 5Cl2 =点燃= 2PCl5,或者,PCl3 + Cl2 = PCl5
你好,C语言函数实验分析原理是基于对C语言函数的调用和参数传递机制的研究,通过对函数的参数和返回值进行监测和分析,可以获取函数的执行过程和结果,从而实现对函数的测试和调试。
具体来说,C语言函数实验分析可以利用以下原理:
1. 函数调用机制:C语言函数的调用是通过栈来实现的,每次函数调用会将参数压入栈中,函数执行完成后再将返回值从栈中取出。
2. 参数传递机制:C语言函数的参数可以通过值传递、指针传递和引用传递三种方式来传递,不同的传递方式会影响函数的执行结果。
3. 返回值机制:C语言函数可以通过return语句返回一个值,也可以通过指针参数返回多个值,返回值的类型和值的正确性对函数调用的结果有重要影响。
基于以上原理,可以通过在函数调用前后插入监测代码,获取函数参数和返回值的信息,进行分析和比较,从而实现对函数执行结果的验证和测试。同时,还可以通过修改函数参数和返回值的方式,模拟不同的执行场景,测试函数的鲁棒性和可靠性。
一、减速机的结构:
减速机一般由箱体、轴系部件和附件三大部分组成
(一)箱体
箱体是减速机中所有零件的基座,是支承和固定轴系部件、保证传动零件的正确相对位置并承受作用在减速机上的荷载的重要零件。 箱体一般还兼作润滑油的油箱,具有充分润滑和很好的密封箱体零件的作用。
箱体大多做剖分式,由箱座和箱盖组成(取轴的中心线为剖分面)
(二)附件
为保证减速机正常工作和具有完善的性能,减速机箱体上常设置某些必要的装置和零件,这些装置和零件及箱体上相应的局部结构统称为附件。
1、 窥视孔和视孔盖(窥视孔:用于检查传动件的啮合情况和润滑情况等,并由该孔向箱内注入润滑油。)
2、通气器(减速机工作时,箱体内的温度和气压都很高,通气器能使热膨胀气体及时排出,保证箱体内外压平衡,以免润滑油沿箱体结合面、轴外伸处及其他缝隙渗漏出来。)
3、轴承端盖(用以固定轴承外圈及调整轴承间隙,承受轴向力)
4、定位销(箱盖和箱座需要两个圆锥销定位)
5、油面指示装置(指示减速机内油面的高度是否符合要求)
6、油塞(排油孔,更换减速机箱体内污油)
7、启盖螺钉(为了方便开启箱盖,对抗密封胶或水玻璃的粘结作用)
8、 起吊装置(方便搬运)
(三)轴系部件
分为:阶梯轴和齿轮轴两种
阶梯轴:常用
齿轮轴:当齿轮直径较小,齿轮与轴做成一体
二、减速机工作原理
减速机一般用于低转速大扭矩的传动设备,把电动机、内燃机或其它高速运转的动力通过减速机的输入轴上的齿数少的齿轮啮合输出轴上的大齿轮来达到减速的目的,普通的减速机也会有几对相同原理齿轮达到理想的减速效果,大小齿轮的齿数之比,就是传动比。
减速机是通过机械传动装置来降低电机(马达)转速,而变频器是通过改变交流电频率以达到电机(马达)速度调节的目的。通过变频器降低电机转速时,可以达到节能的目的。国内比较有名气的变频器生产企业有三晶、英威腾等等。
减速机是一种相对精密的机械,使用它的目的是降低转速,增加转矩。它的种类繁多,型号各异,不同种类有不同的用途。减速机的种类繁多,按照传动类型可分为齿轮减速器、蜗杆减速机和行星齿轮减速机;按照传动级数不同可分为单级和多级减速器;按照齿轮形状可分为圆柱齿轮减速器、圆锥齿轮减速器和圆锥-圆柱齿轮减速器;按照传动的布置形式又可分为展开式、分流式和同轴式减速机。
通用减速机和专用减速机设计选型方法的最大不同在于,前者适用于各个行业,但减速只能按一种特定的工况条件设计,故选用时用户需
根据各自的要求考虑不同的修正系数,工厂应该按实际选用的电动机功率(不是减速器的额定功率)打铭牌;后者按用户的专用条件设计,该考虑的系数,设计时一般已作考虑,选用时只要满足使用功率小于等于减速器的额定功率即可,方法相对简单。
RIP工作原理: 依靠定时器进行收敛
RIP的四个定时器:
1.更新计时器(Update timer )—30s:
在RIP启动之后,平均每30秒(实际上为25.5~30秒间的随机数时间,之所以这样也是为了错峰发送更新,以防止所有路由器同时发送路由更新造成太大流量) 启用了RIP的接口会发送自己的除了被水平分割(split horizon)抑制的路由选择表的完整副本给所有相邻路由器。
2.失效计时器(invalid timer )—180s:
如果 180 秒(默认值)后还未收到可刷新现有路由的更新,则将该路由的度量设置为 16,路由表项将被标记为“x.x.x.x is possibly down”。在清除计时器超时以前,该路由仍将保留在路由表中,可以转发路由。
3.刷新计时器( flush timer )—华为默认300s/思科为240s:
从收到一条路由开始计时,当清除计时器超时后,该路由将从路由表中删除。
4.抑制计时器(holddown timer )—180s:
思科私有。该计时器用于稳定路由信息,并有助于在拓扑结构根据新信息收敛的过程中防止路由环路和震荡。在某条路由被标记为不可达后,它处于抑制状态的时间必须足够长,以便拓扑结构中所有路由器能在此期间获知该不可达网络,并且减少。默认情况下,抑制计时器设置为180秒。
药物分析实验应有分光光度计、气相或者液相色谱仪、生化分析仪、化学发光仪、分析天平、微量吸样器、电泳仪、恒温箱和质谱仪等。
1、实验原理:蒸馏是通过加热将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管,使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术,尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。
2、实验仪器:蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。
3、实验步骤:加料:将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏。控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜。在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体(馏出物)的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。观察沸点及收集馏液:进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
4、误差分析:(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。谢谢
通过用限制性内切酶消化和与特异的核心探针杂交取得不同大小的DNA片段的多点区带图谱,并经与另一个休的DNA图谱比较以评价其相似性的技术。
对多点带图谱中个体的特异性进行评价的方法被称为“DNA指纹图谱分析法”。
该法是根据没有两个无亲缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低,所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛地应用地法医和亲子鉴定。